В Башкирии роженица из-за мутаций гена не смогла самостоятельно проснуться от наркоза

Пациентка проходила обследование в перинатальном центре, где хирурги планировали провести кесарево сечение. Выбор общего наркоза был обусловлен аллергической реакцией женщины на эпидуральную и спинальную анестезии. Операция прошла без осложнений, подарив жизнь здоровым двойняшкам. Однако окончание хирургического вмешательства ознаменовалось неожиданным поворотом: после прекращения подачи наркоза дыхание пациентки не восстановилось, а сознание не возвращалось. Попытки отключить женщину от аппарата ИВЛ оказались безуспешными. Медики зафиксировали отсутствие мышечной активности и сознания, при этом реакция зрачков на свет сохранялась, а давление повысилось. Эти симптомы натолкнули врачей на подозрение о дефиците холинэстеразы – крайне редкой генетической мутации, приводящей к снижению выработки фермента, необходимого для расщепления наркотических препаратов в крови.

Благодаря возможностям телемедицины врачи перинатального центра связались с дистанционным акушерским центром республиканского перинатального центра. Совместно с главным внештатным специалистом по акушерству и гинекологии Минздрава Республики Башкортостан Ириной Фаткуллиной была проведена специальная диагностическая процедура с введением антихолинэстеразных препаратов. В итоге, спустя 35 минут, блокирующее действие анестезиологических веществ было нейтрализовано.

Министр здравоохранения Айрат Рахматуллин отметил в своем телеграм-канале, что симптоматика данного заболевания проявляется исключительно во время проведения анестезии. Под влиянием препаратов у пациентов наблюдается продолжительный мышечный паралич и утрата способности самостоятельно дышать. После получения необходимой медицинской помощи пациентка вместе со своими новорожденными малышами благополучно покинула стены роддома.

Генетическая мутация, выявленная у женщины, является редким заболеванием, которое не поддается коррекции. Однако с применением современных методов диагностики и своевременного лечения пациенты могут вести полноценную жизнь, придерживаясь определенных предосторожностей.

Следует отметить, что дефицит холинэстеразы встречается крайне редко – в среднем 1 случай на 2500 анестезий. При подозрении на данное заболевание назначается специальный тест, который позволяет подтвердить или опровергнуть диагноз. Ранняя диагностика и своевременная терапия имеют решающее значение для благополучного исхода в таких случаях.

Внедрение телемедицинских технологий значительно расширяет возможности консультативной помощи и позволяет оперативно привлекать к лечению высококвалифицированных специалистов. В заключение следует подчеркнуть, что подобные клинические случаи, хотя и являются редкими, демонстрируют важность тщательного изучения индивидуальных особенностей пациентов, применения современных методов диагностики и оказания своевременной специализированной медицинской помощи.